评论：李跃华真有那么“神”？这个问题要辩清楚

来源：澎湃新闻
原标题：李跃华真有那么“神”？这个问题要辩清楚，事关千万人的生命
这两天有个热点，一个叫李跃华的人因为涉嫌非法行医，引发了从民间到官方的广泛讨论。我认为，这个事情如果不辩论清楚，未来不知道又将产生多少冤魂。
武汉有一位叫李跃华的个体诊所“医生”（在网上，他被称为“神医”），声称发明了一种治疗新冠肺炎的疗法，他用这个方法收治了15名病人，这些病人据称后来基本痊愈。于是，他就给卫生部门发出请战书，希望官方能采纳他的疗法治病救人。令他万万没想到的是，他等来的不是官方的火线纳谏，反而是非法行医、违法配药、扰乱正常医疗的三宗罪。
这件事情被媒体曝光后，迅速引发热议。湖北省卫生部门被不少网民痛批，说官方只关心有没有医师证，却不关心疗法是否有效，不关心人民的死活。网上有文章指出，相关部门的做法虽然合法但不合情，应该给民间中医更大的行医空间，希望相关部门能拿出一个既合乎法规，又合乎情理的解决办法来。
作为一名职业科普人，对此我觉得我有义务站出来表达我的观点：为了千万人的生命健康，为了历史上的无数悲剧不再重演，坚决支持湖北卫健委的处理意见。守住循证医学的底线，守住科学精神的底线。
在民众支持李跃华先生的众多观点中，一个最重要的观点就是：不管黑猫白猫，抓住老鼠就是好猫；老百姓只认疗效不认“证”，只要能治病，有没有医师证有那么重要吗？
这个观点初听上去很有道理，或许你也是持这种观点的群众之一。然而，这种黑猫白猫理论，用在药物这里，却是大错特错。这是全世界卫生部门用无数人的健康和生命换来的血泪教训。
请看一个历史上的真实案例：
1957年，德国的格兰泰公司发明了一种药物，叫做“反应停”，它对治疗孕妇的妊娠反应有着非常好的疗效，迅速在全世界20多个国家上市。
美国的美瑞公司看准了商机，拿下了反应停的代理权，准备销往美国。当时，美国已经成立了药监局（FDA），新药上市需要经过审批。这个案子就送到了审查员凯尔西博士手里。凯尔西一审查，发现这个药物的安全性试验做得非常马虎，只是走了一个过场，对于安全性的检验完全没有说服力，于是就坚决不让上市。
美瑞公司当然不高兴了，他们辩护说反应停已经有上百万人吃了都没事，而且效果良好，你这么吹毛求疵不是神经病嘛。当时的民意也是一边倒地谴责凯尔西：就因为你凯尔西的所谓“教条主义”，让那么多孕妇用不上免遭呕吐困扰的特效药。但凯尔西顶住了所有压力，就是不批。凯尔西的坚守拯救了无数美国家庭。几个月后，人间悲剧接二连三地发生了。德国突然出生了很多畸形的婴儿，这些婴儿的四肢严重萎缩，形同海豹，因此被称为“海豹肢”婴儿。这种畸形婴儿的自然发生几率是非常微小的。可怕的是，海豹肢婴儿竟然从1957年开始大批量地在德国出生，简直就跟中了魔一样，海豹肢婴儿在德国的发生率提高了200倍。