当8万名“熊猫侠”挽起袖子(4)

▲2022年1月，联盟河南地区管理员潘磊参加应急献血。 受访者供图
在稀有血型孕妇群中，大家喊他“妇联主任”。有群友评价说，任何与稀有血型人群有关的孕期、育儿知识，潘磊都可以解答，还能给她们很好的安慰。曾做过销售的他有一副好口才，在群里很活跃，处理着大小问题。
同类人聚在一起，总要互相取暖，总能互相安慰。在联盟发起者王勇心中，成员之间，“虽没有血缘，但胜有血缘。”北京地区管理员王志斌则称呼群友为“嘉人”，即“家人”的谐音。她说，“我们因为稀有而相识，是另一种意义上的家人。”
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“稀友”的传承
“嘉人”的一个共同愿望是，让大家对“熊猫血”不再有偏见。
2014年，联盟成立科普部门，负责人是刘丹阳。她从事航空航天科研工作，爱用做研究的精神去了解稀有血型的各种知识。根据平日收集到的问题，她和部门其他人一起，确定每日科普内容，发到群里供大家了解、转发。此外，他们还会举办线下活动，包括血型免费检测与知识科普。
刘丹阳接到最多的咨询，大多是关于Rh阴性血孕妇如何预防新生儿溶血的。早前，还有人问，“熊猫血”是不是一种病，“熊猫血”女性能不能生出健康的孩子等。她明白，这些误解，都是由于大众认识不足而产生的。
“熊猫血”离人群并不远。据王勇介绍，Rh阴性基因是隐性基因，即使父母血型均为Rh阳性，孩子的血型也可能是Rh阴性。但在常规血液检测中，并没有Rh这一项。很多人都是在第一次献血后，或在手术用血时，才被查出是稀有血型。
一般认知中，在我国，稀有血型人群约占总人群的千分之三。但王勇表示，近几年，通过全国网络问卷调查，和在甘肃、云南、江苏、山东、河北、北京等地进行的血型免费筛查，联盟得到的结果显示，这个比例远高于此前的数字。