19年云南夫妻生下男孩，1岁时发现不对劲，医生：孩子基因不随父母(5)

之前还能依靠借借亲戚朋友的钱来维系孩子致病，到如今对于孩子致病的钱是到了借无可借的地步了。
浩宇爸爸挣得钱对于浩宇的病来说只是杯水车薪，没有余出。
浩宇妈妈看到孩子刻苦认真的模样实在不忍心看孩子一直受苦，希望自己的孩子能够快快治好恢复健康的身体。
浩宇一家的亲戚朋友一直劝浩宇一家别给孩子治病了，你们孩子的病是个吃钱的富贵病，对于我们这种普通家庭来说治好是遥遥无期的，还浪费钱浪费时间，是得倾家荡产的。

浩宇妈妈并不理会而是一直坚持给孩子做康复训练吃特效奶粉，她对亲戚说：
“我知道浩宇这个病情是个稀罕病，但我并不忍心一直让孩子这样承受着痛苦，眼看着做康复训练出特制奶粉病情一点一点转好了，说明我们给孩子治病的方向并没有错，我们一家人会一直坚持下去的直到将孩子的病看好为止。”
亲戚也不知道说什么也好，浩宇妈妈也知道亲戚说的劝告是为他们一家好，可是谁家的孩子不是母亲身上掉下的一块肉。
有句话叫：“谁家的孩子谁心痛。”浩宇妈妈希望孩子健康，希望孩子能像其他小朋友一样活蹦乱跳，而不是小浩宇看到自己同龄的小朋友活蹦乱跳自己却默默低头黯然神伤。
没有一个母亲会忍心看到孩子这样的。
浩宇妈妈对所要劝告自己的人说：“眼看孩子有康复的希望，要我放弃，我是不可能眼睁睁看着浩宇一辈子都不会走路，哪怕只有一点希望，我也会拼尽全力。”

浩宇妈妈一直说：
“浩宇是一个非常聪明的小孩，除了身体没有力气使不上劲以外叫他读的三字经没几遍他都郎朗伤口会背了。虽然身边亲朋好友都在劝她放弃浩宇，甚至说再生个二胎，我实在不忍心放弃聪明好学的浩宇。对于二胎我也不愿意去生，我现在就专心照顾浩宇，一心一意给孩子治病。”