利用超分子不透光生物材料对组织工程植入物的体内降解进行成像(17)

对于我们的血管植入物，实验组和对照组的移植物壁厚没有差异。两组患者的移植物直径都有增加的趋势，这意味着移植物没有保持原来的形状，并有扩张。
PCL2000- U4U/I-U4U试验组可通过CT扫描对体内支架降解进行无创成像和监测。从第1天到第30天，成像体积和密度均显著下降，而密度从均匀信号变为不均匀信号。因此，I-U4U材料在植入部位消失，并在30天内被侵蚀和/或降解。然而，本研究并没有具体研究I-U4U材料的最终命运。显然，参考PCL2000-U4U移植物未见，模块化PCL2000-U4U/I-U4U植入物仅注册含有碘原子的材料。因此，我们也通过检查从外植体样本中回收的合成材料来评估支架的降解情况。在这里观察到，植入1天后，所有外植体样本都含有合成的PCL2000-U4U材料用于GPC分析，而植入30天后，大多数外植体没有追踪合成支架材料。
此外，GPC显示PCL2000-U4U的分子量下降，组织学分析显示，随着时间的推移，合成植入物片段较少且更小。这些支架降解结果在定性上与观察到的CT成像信号的时间下降相一致：CT对比度的丢失与外植体中PCL2000-U4U材料的丢失相一致。显然，I-U4U和PCL2000-U4U会共同降解和/或共同侵蚀（另请参见支持信息）。演示一个精确的定量相关性之间的支架体积和密度CT图像一方面和支架退化，然而，从而调查如果PCL2000-U4U和I-U4U侵蚀和降解（完全）相同的速度，研究涉及更多的动物或研究涉及更大的移植使用更大的动物模型应该执行。
本研究表明，PCL2000-U4U作为一种多孔血管移植物的降解，即在血液的持续存在和菌株的持续作用下，在大约1个月的时间框架内快速发生。相比之下，当PCL2000-U4U作为大鼠皮下植入物进行研究时，该材料存在的时间更长，至少到最后一个研究的时间点（42天），尽管植入物是固体薄膜（400µm），而不是多孔膜。[34]当使用多孔结构进行心血管体内TE时，可能最好使用比PCL2000- U4U降解更慢的材料，允许新组织形成更多的时间和成熟。因此，在一项关于心脏瓣膜TE的研究中，我们使用了PC-BU，这是一种类似于PCL2000-U4U的序列控制材料，尽管是聚己基碳酸酯而不是pcl酯软块。
最后，请注意的是，我们的研究结果是通过一个动物模型获得的，该模型只允许细胞从血液中渗透到多孔的植入物中，从而模拟人类的情况。为此目的，已经使用了Goretex表。据推测，Goretex将不适用于临床环境。