小凤雅家人还原求医路因爱之名筹款陷舆论漩涡

央视网消息：去年11月，河南农村三岁女孩王凤雅被确诊患上了一种罕见病。她的家庭选择网络募捐平台向社会求助，但从今年3月起，就有人在网络上不断爆料，说她的父母将善款提现后，并没有用于救治王凤雅。5月初，小凤雅去世了，这本来是一起悲剧，但是关于小凤雅没有得到相应救治的声音仍在网络发酵，一时间，各种质疑、指责、甚至谩骂，扑向了这个家庭。
王凤雅爷爷 王太友：“蒜就烂在地里了，孩子患上病之后就一直忙于奔波治疗，求医，没有心思再管理它了。收获季节更赶上小凤雅去世这一段。这个事发生以来我儿媳妇就不敢看手机，被网上的骂声吓怕了，我也怕。”
家人还原小凤雅的求医路

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在过去的几周，来自全国的媒体一波又一波来到这个小院。虽然网络上那篇流传甚广的文章《王凤雅小朋友之死》已被证实存在诸多不实，但诈捐风波依然困扰着河南太康的这个农村家庭。
去年10月底，当2岁半的小凤雅高烧不退时，他们并没有想到孩子患的是难治的罕见病。

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王凤雅的母亲 杨美芹：“孩子高烧一直不退烧，在家连续打了有一个星期点滴，都能看得到她眼睛里面有一点白瞳了，我爸妈就让我们带着孩子去太康人民医院先做检查。”
太康县人民医院眼科 张凯华：“当时我一看那种情况，用手电筒一照，凭我的经验都不是很好的病，上午开的单子，下午出的报告。我一看，你这个病我说你得上大医院去看，我说你可能不太明白这个视网膜母细胞瘤什么意思，通俗意思就是癌症。”