闻不到味道也没有“欲望”，青春期男生不发育当心是卡尔曼综合征(2)

专家建议，不管什么年龄，如出现嗅觉障碍、微小阴茎、隐睾，到了青春发育年龄仍无性发育，或成人后仍然性发育不全等，应及时到泌尿外科男性专科就诊。特别是有家族不孕不育病史，做辅助生殖技术的同时，需到泌尿外科男性专科排除卡尔曼综合征等罕见遗传病的可能。
结婚生子不是梦
小王是幸运的，经过规范治疗，小王的身高、体重、阴毛、阴茎及睾丸发育均有较大改善。2018年，小王结婚了，婚后夫妻生活和谐，日子甜蜜。随诊期间查精液常规，显示精液中有较低浓度的精子。因为有生育需求，小王一直坚持治疗，结婚四年后，妻子成功怀孕。
“这是遗传病，会传给孩子吗？”怀孕后小王夫妻开始担心起了遗传问题，于是再次找到刘继红教授团队咨询。同济医院泌尿外科与基因诊断中心联合为小王及其父母进行了男性不育症基因检测，结果显示小王存在一个杂合突变，而小王的父母则不携带该突变。该突变有一半的概率遗传给下一代，为了确认腹中的宝宝是否携带该突变，同济医院产科通过羊膜腔穿刺，取胎儿组织进行基因测序，幸运的是胎儿并不携带该突变。小王终于松了一口气，几个月后，妻子顺利产下一名可爱的男宝宝，目前一切健康。
不是所有的罕见病都“无药可治”，卡尔曼综合征经过规范的治疗后，绝大多数患者能够获得满意的性征发育，可正常结婚并获得正常性功能；大部分患者精液中可产生精子，婚后可以获得自然生育，少数患者需借助辅助生殖技术。
同济医院泌尿外科男科团队在刘继红教授带领下，开展对卡尔曼综合征诊治与研究数十年，积累了近500例患者的诊治经验，是国内对该罕见病具有最大病例数的中心之一，并可通过与同济医院基因诊断中心、生殖中心合作，利用第三代试管婴儿技术阻断部分患者致病基因的遗传。
卡尔曼综合征的全生命周期管理
卡尔曼综合征的早期诊断及规范治疗是获得良好疗效（生育及良好生活质量）的保证。
经验丰富的医生根据嗅觉障碍和低促性腺激素性腺功能减退症的典型临床表现即可进行早期诊断，同济医院刘继红教授团队根据数百例患者的基因测序结果，研发了卡尔曼综合征的基因检测试剂盒也有助于该病的早期诊断并明确患者存在的致病基因。
卡尔曼综合征的治疗应根据不同时期的特点和需求进行全生命周期管理，在生育前以促进性征发育及睾丸发育为目的，主要可选择人绒毛膜促性腺激素、促性腺激素释放激素泵等方法治疗；有生育需求时，根据精液精子质量情况，可选择单独使用人绒毛膜促性腺激素，或人绒毛膜促性腺激素联合尿促性素，或促性腺激素释放激素泵治疗；生育后以维持性征、性功能，防止骨质疏松，降低心脑血管事件风险为目的，主要使用睾酮替代治疗。