和黄医药暂无归A计划预计2021年肿瘤药物收入增长4倍

经济观察网 记者 王昕宁3月17日，和黄医药（Nasdaq/AIM: HCM）召开线上媒体见面会，公司首席执行官贺隽、首席营销官（中国）陈洪、首席科学官苏慰国和首席财务官郑泽锋参会，对其2020年最新研发及商业化进展作了详细说明，并对网传上市计划作出回应。
公司于近日公布了2020年财务业绩，全年收入为2.28亿美元，同比增长10.13%；全年净亏损达1.26亿美元，是连续第四年亏损。虽然仍处于亏损状态，但与2019年相比，和黄医药在产品研发及商业化上均有明显进展。
打破单一产品格局 多项药物正在进行开发
和黄医药是一家创新生物制药公司，2001年创立于上海，2006年和2016年分别于伦敦证券交易所和美国纳斯达克上市交易，2019年曾向港交所递交招股书，后取消该上市计划。
2019年4月的招股书显示，公司当时只有一款上市产品--用于治疗三线结直肠癌的呋喹替尼胶囊（商品名：爱优特），该药属于1类创新药，于2018年9月在我国审批上市，是一种小分子口服药物，能够限制肿瘤快速生长所需的血液供应。
公司收入高度依赖单一产品曾一度受到质疑，2016-2018年公司营业收入分别为2.16亿美元、2.41亿美元、2.14亿美元，有投资人士认为这表明其自身造血能力不足，商业平台利润单薄，难以支撑其研发投入。
而两年后的今天，和黄医药已拥有三款创新药物产品，两款已上市，一款即将获批。其中索凡替尼（商品名：苏泰达）于2020年12月30日通过新药上市审批，2021年1月14日发出首批订单货物。
据其首席科学官苏慰国介绍，在新药赛沃替尼的研发上，公司与阿斯利康公司做了license-out 交易，和黄医药负责其在中国的研发。目前该产品在中国新药上市申请已于2020年5月获受理，审批时间一般为一年左右，预计今年年中获得最终的上市申请获批。
对于后续新产品开发计划，苏慰国表示，包括赛沃替尼、索凡替尼、呋喹替尼在内，公司2021年在国内有9大产品管线正在进行临床研究，已上市药物主要是在不断拓宽适应症范围。