19年云南夫妻生下男孩，1岁时发现不对劲，医生：孩子基因不随父母(2)

兜兜转转陈申彩一家去了不少医院去给孩子检查，可是时间一点一流逝，钱财一点一点流逝。
令他们困难的不仅是钱财上的煎熬，还有孩子一直查不到生病的病因，就连医生也说孩子的基因不随父母。
陈申彩一家是一普通家庭孩子不生病家庭支出还算可以，便随着孩子生病，住院吃饭花费一直很大。

具体病因

有采访者询问浩宇妈妈：“你们家经济情况是如何？”浩宇妈妈说：

但浩宇妈妈并没有认为浩宇拖累了他们的家庭而是伴着异常坚定地信念再难再累也要治好自己的孩子。
采访者说：“你们是什么时候发现孩子异常于其他的小孩子？”
浩宇妈妈说：“浩宇在10个多月的时候，我们发现他只要一下楼梯，脖子就紧紧的贴在在身上。
一岁零一个月还不走路，一但走路脚会呈现外八字。我们一直带他外出看病但找不到最佳的解决方案。”
浩宇妈妈一直坚持寻找治疗孩子的方案，后来浩宇妈妈在昆明儿童医院做了一项基因检测，发现了孩子患有先天性肌营养不良的症状，这对于朱浩宇一家是即欣喜又为难。

欣喜的是找到了孩子的病因，治疗有希望了，孩子离恢复健康又近了一步。为难的是家中资金已经是负债累累。可是对于浩宇妈妈来讲欣喜大于为难。
浩宇妈妈：“这是孩子的希望，只要孩子有恢复的希望，我都不会放弃。”这就是父母亲自己再累再苦也要治好孩子。

求助专家

浩宇妈妈内心一直很悲痛为什么孩子患了这么稀罕的病症，明明我和他爸爸都没有这种病症，为什么这种不幸要降临在自己的孩子身上，为什么不降临到自己的身上。