夫妻生下一个儿子，1岁时发现不对劲，医生说孩子的基因不像父母(2)

陈申彩怎么也没想到儿子竟然会是基因突变引发的罕见病，“明明我和他的爸爸都没有任何问题，产检也正常，为什么孩子会得这么严重的病？为什么得病的不是我？”听到儿子这个病由于罕见，医院技术有限没有有效的治疗方法，陈申彩情绪一下子崩溃了，抱着小宇哭得撕心裂肺。图为妈妈为小宇病情担心。
“我们不放弃，只要有一丝希望，我们就不放弃。”虽然家中经济条件不好，但是为了儿子，陈申彩还是东拼西凑了一笔钱，带着小宇来到了北京寻求治疗方法。医生说小宇现在可以喝一种特制奶粉补充营养，同时做康复治疗，这样小宇有希望学会走路。

2021年6月，妈妈带着小宇来到了云南昭通的一家医院开始做康复治疗。此时已经2岁的小宇，体重只有15斤左右。陈申彩听从医生的建议，为他买了特制奶粉补充营养。奶粉一罐就要好几百，还只能吃4天左右，治疗费和奶粉钱对已经负债累累的家里来说实在是天文数字，但是看着瘦成皮包骨的儿子，陈申彩一直咬牙坚持着。图为妈妈带着小宇做康复。
“妈妈，我能站起来了。”在经过一段时间的康复治疗后，小宇的双腿终于有了一些力气，可以在妈妈搀扶下站一会儿了。看到儿子逐渐站直的双腿，陈申彩激动不已，她看到了儿子学会走路的希望。

白天的时候陈申彩抓紧一切时间帮助小宇做康复锻炼，晚上的时候为了防止他呼吸不畅被呛醒，妈妈睡觉都不敢睡熟，只要小宇有一点动静，她就要起身看一下情况。如今孩子3岁了，体重只有18斤重。3年时间里，陈申彩没有睡过一天的好觉，但是只要能看到儿子学会走路，她就觉得再难再累都值得。图为妈妈在照顾小宇。