夫妻生下一个儿子，1岁时发现不对劲，医生说孩子的基因不像父母(4)

有很多亲戚朋友劝陈申彩，再坚持下去可能也是徒劳，还浪费时间浪费钱。但是陈申彩没有理会这些声音，她坚定了继续带儿子康复下去的决心。“小宇基因突变患上罕见病，这是我们没办法选择也没办法改变的。但是通过康复治疗他病情会有好转，这是我们确定的，再难我们也会坚持。所以我不可能眼睁睁看着小宇一辈子都不会走路，哪怕只有一点希望，我也会拼尽全力。”图为小宇在玩玩具。

但是现实是残酷的，这几年为了给小宇治病，家中欠下20多万元外债，过去1年间小宇的康复治疗，也是跟亲戚朋友借钱才得以维系，但如今已是借无可借了。小宇爸爸虽拼命干活，但是挣到的钱在小宇的昂贵治疗费面前是杯水车薪。陈申彩每天都在发愁，不知道接下来的康复之路要怎么才能走下去。图为小宇。原创作品，严禁任何形式转载，侵权必究。
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