CellPress精选：2021世界抗菌药物提高意识周(10)

大湄公河次区域（Greater Mekong Subregion，GMS）中的恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）对青蒿素及其伙伴药物抗药性的出现和蔓延，对近期防治疟疾方面取得的进展造成了威胁。在GMS的一些国家，当青蒿素与单一伙伴药物联合使用时，所有推荐的以青蒿素为基础的联合疗法都会显示出一定程度的疗效降低。在近期的将来，不会出现新型药物。来自泰国玛希隆大学的Arjen M. Dondorp团队在Trends in Parasitology发表观点文章，讨论了以青蒿素为基础的三重联合疗法。这种联合疗法将青蒿素与目前可获得的两种伙伴药物相结合，将为GMS地区迅速传播的恶性疟疾提供最后剩下的安全有效的治疗方法，不过这种疗法在该地区之外的部署可以延缓或防止对当前所用药物的耐药性的全球性出现和传播。
青蒿素耐药性与短效抗疟药的独特选择压力

青蒿素衍生物是最有效的抗疟药物，对这类药物的耐药性还未发展成一种典型的耐药表型，寄生虫可以耐受更高的药物浓度。而有耐药性的寄生虫的成熟程度有所改变。来自澳大利亚新南威尔士大学的Miles P. Davenport团队和墨尔本大学的Pengxing Cao团队在Trends in Parasitology发表文章，假设青蒿素浓度的短半衰期是这种新型耐药表型的意外驱动因素，并对此进行了讨论。
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MalDA计划：加速疟疾药物的开发

疟疾药物加速计划（Malaria Drug Accelerator，MalDA）是由15个领先的科学实验室组成的联盟。MalDA的目的是通过确定基本的可药物治疗的新靶点，来改进和加快早期抗疟药物的发现过程。此外，它还寻求生产早期先导抑制剂，并可进一步发展为适合临床前开发和随后进行人类临床测试的候选药物。通过共享专业技能、知识、材料和试剂等资源，MalDA努力消除药物发现过程中经常遇到的结构性障碍。来自加利福尼亚大学圣地亚哥分校的Elizabeth A. Winzeler团队在Trends in Parasitology发表综述文章，讨论了MalDA联盟的使命及其科学成就，包括确定新的化学和生物验证目标以及未来的科学方向。