CellPress精选：2021世界抗菌药物提高意识周(9)

K13、细胞分裂素与青蒿素耐药性

一线抗疟药青蒿素因耐药性的出现而受到损害，每年危及数十万人的生命。青蒿素耐药性与一种叫做Kelch 13（K13）的疟疾寄生虫蛋白的突变相关。最新研究表明，K13位于寄生虫内吞血红蛋白的胞口附近。来自墨尔本大学的Leann Tilley、Stanley C. Xie和Stuart A. Ralph在Trends in Parasitology发表综述文章，探讨了K13突变通过抑制血红蛋白内吞而使寄生虫具有青蒿素耐药性的观点。这一机制模型表明，此突变使得血红蛋白衍生的血红素减少，降低了青蒿素的激活，导致寄生虫得以在感染的早期阶段存活。更全面地了解耐药机制，有助于支持抗疟疾替代策略的开发。
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“青蒿素抗药性”：老话还是新词？或是用词不当？

青蒿素（ART）及其衍生物是重要的一线抗疟药物，可以快速清除寄生虫血症，但ART单药治疗后的感染复发率很高。因此ART必须与一种或多种伙伴药物联合使用，以确保完全治愈。疟疾寄生虫在ART单药治疗中存活的能力可能与先天生长双稳性现象有关，即一部分接触药物的种群以持久性形式进入代谢静止（休眠）状态。了解进入以及从持续性状态中苏醒的事件，可能会带来疟疾化学疗法的持久突破，从而防止疟疾复发并保护基于ART的联合疗法的未来应用。了解更多详细信息，请阅读美国国立卫生研究院的Thomas E. Wellems团队在Trends in Parasitology发表的观点文章。
基于青蒿素的疟疾三重联合疗法：新的范例？