家族性地中海热是一种罕见的遗传病，发病人群多是地中海居民(4)

结语： FMF的发病过程与关节炎相关，特别是在孩提时代，常与急性关节炎、幼年特发性关节炎、系统性红斑狼疮及病毒感染等发生混淆。另外，血管炎也有可能是 FMF （PAN, HSP）的一种症状，它与这一类疾病有一定的关系。FMF病人的临床表现类似于腹部疼痛。所以，这很容易被误诊为其他急腹症的原因。因为后腹膜病变，所以应该区分为肾绞痛和急性骨盆炎。另外，该病还可与其它家族性周期性发热综合症相混淆，如TNF-受体相关的周期性综合征，高免疫球蛋白 D综合征， Muckl wells综合征，家族性寒性荨麻疹， PFAPA (PFAPA)，口疮性口炎、咽炎和腺炎。