那些得了唐氏综合症的折翼天使们

摘要：近些年来随着社会的发展和医疗的进步，我们的生活品质逐渐提高。但是对于一些年幼的孩子们来说，一切并没有这么简单。
根据2012年我国原卫生部发布的《中国出生缺陷防治报告》来看,近30年来,出生缺陷问题日益凸显,成为影响儿童健康和出生人口素质的重大公共卫生问题。
在医学上出生缺陷多指基因，染色体上的异常。其中，唐氏综合症（二十一三体综合症）作为一种染色体异常的疾病，由于其对于婴儿健康强大的影响力，成为了医学上的重要研究对象。

1866年，Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型体征进行完整的描述并发表。为了纪念Langdon Down，人们将这种病命名为Down综合征，即唐氏综合征，俗称先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。
唐氏综合症是一种染色体疾病，在活产儿中的发病率约为千分之一，通常是第21号染色体发生三体导致的。
目前染色体发生变异的原因是不明确的，但是我们所知的致病因素有很多，其中包括父母行为、遗传、环境致畸等各因素共同作用导致的21号染色体不正常。
有一种说法是父母的年龄也是影响胎儿成为唐氏患儿因素之一,年龄越大,发生概率越大。
但是数据表明，大多数唐宝宝并非高龄产妇所生。因为高龄产妇更重视产前筛查和产前诊断，反而降低了唐氏患儿的出生率。而许多年轻孕妇抱着侥幸心理,并不重视对唐氏综合征的筛查,导致最终产下患儿。

唐氏综合症患者，也就是糖宝宝们往往会有以下特征：
特殊面容—最能肉眼可见的就是特殊面容(表情呆滞、眼裂小、眼距宽、鼻梁地平、口伸舌、流涎等)。