利用超分子不透光生物材料对组织工程植入物的体内降解进行成像(13)

及时记录的轴向CT图像清楚地显示对比度消失了（图6A-C），特别是在第1天与第30天的图像进行比较时。冠状面CT图像证实了这一观察结果（支持信息）。植入移植物的CT造影剂体积随时间显著下降（图6D），因为植入前碘化移植物的体积为6.01 mm3，而在第30天记录的体积为2.56mm3±1.67mm3（p=0.035）。中间点似乎显示平均值下降（5.16毫米3±1.9毫米31天，和4.3毫米3±1.1毫米314天），支架的CT对比密度量化测量胡轴向图像（图6E），随着时间的推移，不均匀的密度。第30天的平均密度明显低于当天的平均密度1（p < 0.001）和第14天（p < 0.001）。此外，标准差增加，在t=第14天出现的偏差最大。
3.4.种植物降解分析

表2
表2：通过对从外植体中回收的PCL2000-U4U材料的GPC分析，确定的重量平均分子量（Mw）。值以kDa表示。所有样品的分散性D（Mw/Mn）的偏差很小，其值在1.8和2.4之间（数据未显示）。当没有回收用于GPC分析的材料（n.m.），当动物死亡时（-），当由于回收的材料太少而进行1次而不是2次GPC测量时（*）。第0天为植入前PCL2000-U4U的Mw。
通过GPC对从外植体中提取的PCL2000-U4U材料进行分析，记录其分子量（表2），从而评估PCL2000-U4U在植入过程中是否降解。在许多病例中，特别是对于已经植入了30天的外植体，合成的植入材料已经完全降解，因为没有任何材料无法追踪。在这些情况下，显然，不能进行GPC分析。1天后，8个外植体样本中有8个给出了可分析的回收材料，而14天后，6个外植体样本中有5个，30天后，（只有）8个外植体中的3个给出了一些回收的合成材料进行分析。从表2中有限的分子量数据来看，PCL2000-U4U材料的分子量似乎及时降低。
3.5.（免疫学）组织化学分析