利用超分子不透光生物材料对组织工程植入物的体内降解进行成像(11)

在室温下，在碘化物含量最高（15.2 wt%含量）的水中培养，持续170天，通过对干燥支架样品的1 H NMR分析，没有改变材料的组成。PCL2000- U4U材料的分子量在170天的测试期间也保持不变。根据HPLC-PDA/MS的评估，暴露在碘化支架中的水长期保持透明，不包含任何可以追溯到PCL2000-U4U或I-U4U的溶质。

图3
图3：使用MTT法测定细胞存活率，其中3T3成纤维细胞与1) PCL2000-U4U、2)PCL2000-U4U/I-U4U（11.4%）和3)PCL2000-U4U/U4U/U-U4U培养后，暴露于完全培养基中。细胞活力相对于在未处理培养基中（参考空白B）观察到的成纤维细胞的细胞存活，并设置为100%。暴露于Triton-X 100表面活性剂已被用作进一步的对照(C).
使用3T3成纤维细胞的MTT检测表明，所研究的支架移植物都没有显示出细胞毒性作用（图3）。特别是，添加I-U4U，无论是11.4或15.2重量%，都没有对观察到的细胞活力产生不利影响。
3.3.植入物和CT扫描

图4
图4：外科手术过程的示意图。从左到右：腹主动脉（红色）脱离下腔静脉（蓝色）；血管夹闭塞后，腹主动脉横切；植入由不可穿透的GoreTex和电纺丝PCL2000-U4U，无论有无I-U4U；拆除血管夹，在移植物周围包裹GoreTex片。这种动物模型仅仅是用来诱导血液中循环细胞的生长，从而模拟了人类的情况。[