利用超分子不透光生物材料对组织工程植入物的体内降解进行成像(9)

方案1
方案1：造影剂I-U4U的合成。试剂和溶剂：i）氯仿、乙腈；ii)氯氧烷、DMF、二氯甲烷；iii)氯仿、吡啶；iv)二叔丁酯、DIPEA、异丙醇；v) 2、二氯甲烷；vi) TFA、二氯甲烷；vii) 1、DIPEA、二氯甲烷。
以外消旋2-乙基1-己胺与二异氰酸丁酯反应合成I-U4U双尿素CA，制备分离得到的单尿素中间体1（方案1）。活化的构建块2由2、3、5-三碘苯甲酸按照报道的程序分两步制备。环氨基3和支链氨基3，实际上是异构体的混合物，被胺保护一个boc基，然后连接到苯甲酰吡啶2，制备酯构建块5，柱层析后分离，产率为65%。在二氯甲烷中使用TFA对Boc基团进行脱保护，得到TFA-盐产物6，并与异氰酸酯1偶联，得到CT-CA最终产物I-U4U。纯化后分离得到I-U4U，收率为35%。I-U4U可良好地溶于有机溶剂，如氯仿。
成功制备了PCL2000-U4U材料基材，NMR数据与文献、相匹配，记录的分子量足够高（Mw = 63.4 kDa，Mn = 31.7 kDa；D = 2.0）。散装材料显示类似的力学性能报道，拉伸测试铸造电影给一个年轻的模量E = 15.9 ± 0.4 MPa，一个强度断裂（和美国）σ-breat=27±3MPa，应变断裂ε-break = 1001 ± 98%和拉伸韧性UT = 154 ± 21 MPa。
3.2.电纺丝支架的制备与表征
将造影剂I-U4U加入PCL2000-U4U生物材料中，将这两种成分与随后的静电纺丝混合，制备不透明的血管移植物。同时也制备了不含I-U4U的参考PCL2000-U4U移植物。制备内径与大鼠固有主动脉相匹配的移植物（2.1 mm）。支架材料的设计和制作的含量分别为0、27.7和36.9 wt% I-U4U，分别对应于碘含量为0、11.4和15.2 wt%的支架移植物。因此，两种模块化生物材料中I-U4U和PCL2000-U4U的双尿素基团的摩尔比分别为≈1：1和≈8：5。