医院设备维修模拟试题合集（带答案）(44)

通知有关单位停止销售和使用。造成人身伤亡事故的，要在 48小时内，报 告所在地省级药
品监督管理部门。（ ）
24 .任何单位或者个人不得涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械生产企业许可证》，但允许以
合理的形式公开进行转让。（ ）
25. 凡是经营第二、三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营许可证》。（ ）
26.医疗器械国家标准由国务院标准化行政主管部门制定。（ ）
27. 医疗器械标签、包装标识的内容应当与说明书有关内容相符合。（ ）
28. 医疗器械说明书应当符合国家标准或者企业标准有关要求。（ ）
29. 血压计为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。
（ ）
3 0. 无菌是指医疗器具上无存活微生物。（ ）
四、共用选项题（每小题 分，共 小题，共 分）
A. 检查外壳的完整性
B. 经灭菌消毒后才能销售、使用
C. 用后及时将血压计往右倾斜 45度
D. 检查玻璃泡是否破裂，以免在应用时水银溢出
E. 测量结果的正确性：将同一血压正常者的测值与医院测得的结果相比较
1. 水银血压计应注意（ ）。
2. 电子血压计应注意（ ）。
A. 不应自流 B.下升灵活 C.脉搏数的允许误差值为±5% 以内
D. 仪器测试范围 40-500mg/dl E. 允许误差±0.10℃
3. 水银血压计的质量要求之一（ ）。
4. 电子血压计的质量要求之一（ ）。
5. 水银体温计的质量要求之一（ ）。
A.35 ℃～42℃ B.30 ℃～40℃ C. ±0.5kPa D. ±0.3kPa E.±0.15 ℃
6. 三角形、元宝形棒式口腔用和内标式腋下用体温计的测量范围（ ）。
7. 血压计示值允许误差为（ ）。
8. 新生儿棒式体温计示值允差为（ ）。
A.
创可贴 B.医用棉花 C. 医用橡皮膏
D. 一次性使用输液器 E.一次性使用无菌注射器和注射针
9. （ ）标有公称容量、无菌、无热原。
10. （ ）启封后切勿用手接触中间复合垫。