磷酸化蛋白组学系统分析揭示“脑肿瘤”病理机制及新药物靶点研究

前言
美国圣朱迪儿童研究医院Junmin Peng教授课题组在Nature Communications发表了名为“Deep multiomics profiling of brain tumors identifies signaling networks downstream of cancer driver genes”的研究成果，通过多组学研究（转录组学、磷酸化蛋白组学）方法，发现了受体络氨酸激酶(RTK)诱发的高级神经胶质瘤(HGG)的主要调控模块和关键调控因子，并比较了两种RTK--神经营养受体络氨酸激酶(NTRK)和血小板衍生的生长因子受体α (PDGFRA)的原癌性，为确定高级神经胶质瘤的病理机制及新药物靶点提供了理论依据。

中文标题：脑肿瘤的多组学研究揭示原癌基因下游的调控网络
研究对象：小鼠脑肿瘤组织
发表期刊：Nature Communications
影响因子：14.919
发表时间：2019年8月
作者单位：美国圣朱迪儿童研究医院
运用组学技术：转录组学、磷酸化蛋白组学
研究背景
神经胶质瘤是一种常见的脑肿瘤，约占所有脑肿瘤的30%，在所有恶性脑肿瘤的占比为80%。它起源于大脑神经元周围的神经胶质细胞，胶质细胞瘤患者的生存期中位数约为15个月，在儿童和成人都可发病。之前对胶质瘤的研究主要集中在基因组和转录组，对蛋白组的研究深度不够，此次研究达到比之前更高的质谱鉴定深度，融合了多组学分析方法，鉴定出癌基因下游关键的调控网络和调控因子，为胶质瘤的病理研究、药物治疗提供了基础。
研究思路