1爹2个"妈"？人工改造后代基因引发人体优化担忧(7)

达诺夫斯基和美国食品与药物管理局认为线粒体替代疗法和CRISPR编辑胚胎有相似性。但是支持线粒体替代疗法的科学家和英国人类受精和胚胎学管理局认为这更像是不会改变核DNA的体外受精。事实证明，定义上的差异是该疗法能否被接受的关键。
线粒体替代疗法在美国的未来
阿达西称线粒体DNA有点像美国早期的西部蛮荒地区，因为我们对其遗传研究还不够，对于线粒体DNA，我们还有很多不懂的地方。
比如说，我们还不确定为什么线粒体中DNA的比率比其他细胞中DNA比率少这么多。我们也不清楚线粒体疾病是如何由母亲传递给孩子的。就第二点而言，目前研究发现这一过程似乎是随机的。
更重要的是，因为线粒体疾病的遗传可能和替代疗法的效果有关，那么，捐赠的线粒体DNA与和核DNA不是同一来源，这对孩子来说又意味着什么？由于线粒体替代疗法只是在过去几年中才出现，所以我们还不知道这一疗法的长期效应。
但是为了深入这项研究，附加条款就需要做出改变，因为该条款目前管的太宽，甚至科学家向食品与药物管理局申请线粒体替代疗法的人类研究都被禁止。
“如果某项研究不会应用到人身上，那么科学家也就不会对这种研究投入太大的精力，”卡恩说道。“但我们有兴趣继续这项研究，现在我们需要的就是改变这项附加条款。”
今年早些时候，阿达西发表在《妇产科学》（Obstetrics and Gynecology）期刊上的一篇合著文章解释了自己的信念，即应该撤销对线粒体替代疗法的禁令。
大多数科学家并不是不想让线粒体替代疗法的研究受到监管，他们只是希望放宽监管，这样就能开展更多更深入的研究。这样一来，真正需要此疗法的人才会接受到更安全、更成熟的手术。
“想要实现科学突破，人类总得需要时间来克服些阻力，”阿达西说道。“这些阻力就包括对修改自然法则、改变自然秩序的恐惧，这些担忧与恐惧仿佛植根于人的大脑。想要说服众人，通常来说大约需要一代人的时间。”