拟用于检测新冠疫苗效力的试剂盒来了多家上市公司能借此“飞上风口”吗？(6)

不过，随着人类对新冠病毒的了解日益增加，研发迅速取得进展的情况下，假以时日，上述四点并非不能跨越的难关。比如日前世卫组织发布首个抗SARS-CoV-2免疫球蛋白国际标准（NIBSC代码20/136），对抗SARS-CoV-2的中和抗体活性进行了赋值，旨在确定这种材料在抗原结合测定标准化过程中的效用的工作仍在进行中。这意味着，国际公认的标准有望在近期出炉。
而关于新冠疫苗可同时引发体液免疫与细胞免疫，中和抗体仅与前者相关，无法综合判断疫苗保护力这一点，多位业内人士告诉本报记者，细胞免疫往往难以测量，而检测中和抗体代表的体液免疫既基础，又行之有效，且容易推广，能够实现商业化。
陶黎纳表示，以中和抗体为代表的体液免疫标单一明确，而细胞免疫检测起来非常复杂，成本很高，指标也没法完全统一，到底以哪个指标为权重没有统一的标准。“因此，通常来讲我们很少去检测细胞免疫，从成本上来说就没法做到。”
因此，综合来看，中和抗体试剂盒目前市场尚小，多用于科研用途，监管层面对其较为谨慎，但一旦中和抗体检测的相关标准确立，获批用于新冠疫苗效力评估，市场将被打开，检测时间短、安全程度高、灵敏度高的试剂盒有望放量，成为相关公司的业绩增长点。
责任编辑：方凤娇 主编：陈岩鹏