为什么一个结合在GABA位点的药物能够致幻,至今仍然是一个谜。更有意思的是,1977年,丹麦Lundbeck公司化学家根据蝇蕈醇的化学结构合成了一系列类似物,其中一个化合物,加波沙朵(Gaboxadol),同样结合在GABAA受体的GABA结合位点,然而临床发现具有催眠作用,同时不产生依赖性,不会被滥用。2016年,Lundbeck公司更是启动了加波沙朵作为Angelman 综合征(Angelman syndrome)和脆性X染色体综合征(Fragile X syndrome),两种罕见神经系统疾病的二期临床实验。