AAV基因疗法EBT-101即将实现HIV-1的功能性治愈(2)

▲ EBT-101作用原理
EBT-101的1/2期临床试验首例患者已于2022年7月完成给药，试验结果表明该药物迄今为止耐受性良好。目前该实验仍在进行中，以进一步评估EBT-101的安全性和耐受性。同时还将进行生物分布、药效学和功效评估。所有参与者将在第12周评估其基础ART的分析性治疗中断（ATI）的资格。在最初的48周随访期之后，所有参与者将被纳入长期随访方案。
“在发现艾滋病毒40多年后，全世界有近4000万人深受其害，但没有可根治的治疗方法。我们相信EBT-101可以从艾滋病毒携带者的细胞中去除艾滋病毒DNA，尝试让患者完全脱离ART治疗。”基因编辑中心主任、Excision BioTherapeutics的联合创始人Kamel Khalili博士说。
Excision BioTherapeutics公司致力于开发先进的基因编辑疗法，以解决由病毒感染引起的危及生命的疾病的医疗需求。目前除EBT-101外，该公司在研药物还包括EBT-103、EBT-104以及EBT-107。