利用超分子不透光生物材料对组织工程植入物的体内降解进行成像(3)

我们在早期的工作中采用了这种模块化的方法，在这些工作中，通过将碱基生物材料与多肽结合，增加功能的生物材料被开发出来，这两种成分都包含超分子相互作用的双脲（U4U）或尿嘧啶（UPy）基序。注意，将双尿素成分与不匹配的超分子基序混合已被证明是对模块化材料中的成分的次优锚定（另见支持信息）。在另一个例子中，我们创建了模块化和超分子超水凝胶，可以用MRI成像。
最后，结合和相关这项工作，我们密切检查PCL2000-U4U生物材料，特别是关于特性和机械测试静电纺网体外降解后暴露于酶和氧化物种，体外巨噬细胞作用于支架网格，和体内使用静电纺支架。这些研究证实了这种合成材料的非细胞毒性和弹性体特性。

图1
图1：本研究的示意图。以聚己内酯为基础的弹性生物材料PCL2000-U4U和造影剂I-U4U通过双尿素（U4U）单位（蓝色盒子）之间的超分子氢键相互作用，从而将碘化物种（紫色圆圈）纳入模块化不透光的生物材料中。简单地在溶液中以所需的比例混合，然后静电纺丝可以产生小口径血管移植物（图）。将原位TE支架作为主动脉介入移植物植入大鼠，用CT及时监测，无创观察其降解情况
在本研究中，我们通过静电纺丝PCL2000-U4U弹性体生物材料和新引入的I-U4U CT CA制备了不透射线的支架（图1）。利用扫描电镜（SEM）和差示扫描量热法（DSC）对制备的多孔支架进行了支架的形貌和研究材料形态。支架作为大鼠主动脉插入物植入（n = 24），试验组动物接受PCL2000-U0-U和U-U4U的移植，对照组仅接受PCL2000- U4U的移植（两组n=12）。在三个时间点（1天、14天、1个月；所有时间点n=4）。合成植入物的降解已通过CT扫描进行无创监测，而移植物的移植物允许通过GPC研究支架的降解。两组的外植体也通过（免疫）组织化学检查，以研究在植入期间发生的新组织形成。

二、实验部分