利用超分子不透光生物材料对组织工程植入物的体内降解进行成像(4)

2.1：I-U4U造影剂和PCL2000-U4U弹性体
I-U4U造影剂的合成和表征在支持信息部分有充分的描述。关于PCL2000-U4U弹性生物材料及其制备的细节可以找到，以及用于表征PCL2000-U4U的方法（支持信息）。
2.2：静电纺丝制备主动脉移植移植
采用静电纺丝法制备了三种总碘物含量分别为0、11.4和15.2w%的支架移植物。
2.2.1：静电纺丝的解决方案
第一溶液将PCL2000-U4U浓度为12.5 wt%的氯仿/甲醇（1 wt%甲醇）溶解，而第二溶液PCL2000-U4U和I-U-U4U分别溶解在12.5和4.8 wt%的相同溶剂混合物中。第三种溶液在PCL2000-U4U中为12.5 wt%，在I-U4U中为7.3 wt%。这些重量百分比是每重量溶液的材料重量。
2.2.2：脚手架移植物的制作
将三种溶液（见上文）密封在容器中，在室温下磁性搅拌4小时，以确保PCL2000-U4U与I-U4U的均匀溶解。接下来，通过聚合物溶液的静电纺丝（使用IME技术公司的静电纺丝设备）制备支架。将静电纺丝纤维收集在一个直径为2.1 mm的旋转圆柱形心轴目标上，形成一个高度多孔的圆柱形物体（管）。所有实验的流速均为25µL min−1。溶液通过一个水平固定的喷嘴驱动，并朝向固定在10厘米距离上的接地旋转圆柱形集热器。喷嘴与目标之间的电位差为14 kV。在纺丝过程中，温度和湿度分别保持在23°C和30%不变。最后，将制备好的试管从心轴上取下，切入可用于植入的支架中。用70%乙醇喷涂处理，然后晾干。
2.3：电纺丝支架的表征
2.3.1：DSC
使用TA Q-2000机器，用DSC分析碘化物含量分别为0、11.4和15.2重量%的静电纺丝支架样品，以及整齐的I-U4U样品。熔化转变（Tm）评估在第一次加热运行（10°C min−1），并通过其温度峰值报告，而玻璃化转变（Tg）记录在第二次加热运行（40°C min−1）。
2.3.2：SEM
采用扫描电镜（Quanta 600F）观察了碘含量分别为0和11.4%的支架的多孔结构。获得支架灭菌前后的扫描电镜图像。在扫描电镜分析之前，样品被安装在一个支架上，并使用克雷斯辛顿溅射镀膜机用金进行溅射。使用2 kV光束在不同的放大倍数下拍摄扫描电镜图像。用ImageJ软件对获得的图像进行分析，以评估静电纺丝纤维的直径和试管的壁厚。