17年AI在医疗领域几个最重要的应用突破(2)

基因治疗利用人类基因组知识来定位特定疾病的遗传根源。该过程涉及通过基因工程对病毒进行改造，把健康版本的基因传送到带有缺陷基因的患者体内。基因治疗是一个复杂的过程，还处于早期阶段，所以目前应用受到限制。但即使现在它也已经有所作为—— 菲利普和凯拉一家很感激他们的儿子列维是成功的故事之一。
产后出院时，凯拉和菲利普的双胞胎男孩都被认为是健康的。直到列维三个月大时，他的父母才知道他有严重联合免疫缺陷（SCID）。 病因在于基因突变攻击免疫系统，使列维无法抵抗感染。
2015年5月，列维的血液中注入了改变生命的基因治疗药物，从此使他获得了健康。 这个感恩节以及列维接受治疗以来的两个感恩节，他们一家可以感恩科技带给他们以及其它家庭的福音。
基因治疗2.0，译者注：本节源自
https://www.technologyreview.com/s/603498/10-breakthrough-technologies-2017-gene-therapy-20/
2年之后的现在，关键的难题已经得到解决，基因疗法治愈遗传疾病已曙光初现。两种用于遗传性疾病的基因疗法——用于严重联合免疫缺陷的Strimvelis和用于家族性脂蛋白脂酶缺乏症（一种脂肪代谢障碍，导致脂肪在血液中积聚）的Glybera——已经赢得了欧洲的监管部门的批准。 在美国，Spark Therapeutics可能率先上市; 它为一种进展性失明提供治疗。 正在开发的其他基因疗法针对血友病（一种凝血功能障碍）和大疱性表皮松解症（一种皮肤疾病）。
治愈罕见疾病，本身就令人印象深刻，但这还只是一个开始。斯坦福大学的儿科医生兼科学家Maria-GraziaRoncarolo表示，有40-50种不同疾病的基因治疗正在进行临床试验。10年前他带领的研究小组在意大利基于几个简单的条件进行了早期基因治疗实验，为Strimvelis奠定了基础。 除了治疗单个基因功能障碍导致的疾病之外，研究人员正在试图用这些治疗方法来治疗更常见的疾病，如阿尔茨海默病，糖尿病，心力衰竭和癌症。哈佛遗传学家乔治丘奇曾经说过，有一天，每个人都可以通过基因治疗来对抗衰老的影响。
人工智能解决结核病，脑出血和创伤后应激障碍