新星社今年最后的新书试读！(15)

几乎没有人会对这种疾病无动于衷。如果它不是发生在我们自己身上，或是我们的母亲、姐姐、女儿身上，也很有可能已经发生在我们关心或曾经关心的其他人身上。很显然，乳腺癌从不会“厚此薄彼”。它已经跨越了美国的种族和阶层，无论是黑皮肤还是白皮肤，受过教育的还是未受过教育的，富有的还是贫穷的，单身、已婚还是离婚的，乳腺癌都“来者不拒”。它既会影响高风险人群，也会找上那些与风险因素不沾边的人。
乳腺癌发作时会怎样呢？在T.J.英格兰的信中，她描述了自己听到诊断后的感受：“我进入了可怕的肿瘤医学新世界。在这个新世界中，雌激素受体、肿瘤标志物、计算机轴向断层扫描（CAT）、血细胞计数和其他各种检查，成为确定我的病情发展和生命长度的‘标志’。”
没有人愿意听到“你得乳腺癌了”这句话。你不得不立即做出决定，确定自己的治疗方案，并且掌握一门新的语言。只需这一句话，一个女人立即从“活力满满”转变为“癌症缠身”，这对情绪的影响可能是毁灭性的。
乳腺癌治疗还伴随着其他问题。手术改变了女性的身体形象，也剥夺了她的自尊心。她必须遵守放疗的时间表，也要承受化疗所产生的负面影响。乳腺癌治疗通常会在六到八个月后结束，但奇怪的是，这却引发了一系列新的担忧。患者与医生所建立的牢固羁绊，以及之前一成不变的治疗流程，通通都在瞬间消失了。她们突然被剥夺了接受治疗的权利，不再积极参与到抗击疾病的斗争中，反而陷入了另一种困境：现在我要做什么呢？如果乳腺癌复发了怎么办？我又如何得知呢？现在这个阶段，也许比起治疗期间，女性患者会更加需要情感上的支持和安慰。
我是一名医学社会学家，同时也是一名作家。在与乳腺癌患者及其治疗医师共事的十五年中，我明白的一件最重要的事情是：患乳腺癌的女性可以被世界上最好的医生所服务，也可以拥有最支持她们的家人和朋友。但是，她们真正想要的是来自同一阵营的伙伴。她们想要看到的是，其他乳腺癌患者有过和自己类似的经历。比如说，许多患者曾经用言语伤害自己深爱着的丈夫；大多数单身的患者都想知道，什么时候才是告诉约会对象她做了乳房切除术的“正确时机”；每一位患者都在为自己的未来而担心，而且这种忧虑终日挥之不去。
本书为乳腺癌患者以及与患者有着亲密关系的人提供了阅读一手资料的机会。书中的这些人也面临着同样的问题，经历过同样的斗争，并且有过同样的怀疑和恐惧。
本书所包含的信件，将我们带入了刚诊断为乳腺癌的女性的世界。在那个世界中，与死亡威胁密切相关的是失去控制。写信人在害怕疾病复发和重新认识生命之间摇摆不定。我们可以从中了解到，失去乳房这件事是怎样引导她们寻找自己的身份，并最终发现了生活中真正有意义的东西。
原标题：《新星社今年最后的新书试读！》