大麻二酚CBD与癌症——临床前数据概述(2)

大麻中最具有精神活性的化合物是Δ9-四氢大麻酚（Δ9-THC），其主要通过与CB1和CB2受体相互作用来影响人体。THC可以致幻和上瘾，因此被大多数国家禁止使用。
大麻素可以分为植物大麻素（如THC，大麻酚，大麻二酚等）和内源性大麻素（N-花生四烯酰乙醇酰胺和2-花生四烯酰甘油等）。

一些大麻素的化学结构
大麻素与癌症
目前，在临床实践中主要用大麻素来减轻癌症患者的消瘦、呕吐和疼痛。在发现大麻素可以靶向杀死癌细胞后，大麻素在癌症治疗中的应用得到了显著的发展。
1975年，Munson等人证明了Δ9-THC, Δ8-THC和大麻酚可以抑制Lewis肺腺癌细胞在体内和体外的生长。但之后科学家对大麻素抗癌特性的兴趣大大降低。直到内源性大麻素系统（ECS）被发现，科学家的兴趣才重新被激发出来。
在过去的几十年中，越来越多的证据显示了一些大麻素具有抗肿瘤作用，包括THC、大麻二酚（CBD）、内源性大麻素、以及内源性大麻素的转运或降解抑制剂。研究表明这些化合物可以抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成，以及诱导各种肿瘤细胞死亡，如肺癌、神经胶质瘤、甲状腺癌、淋巴瘤、皮肤癌、胰腺癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌。
此外，一些大麻素抵抗肿瘤发生的其他机制也逐渐被发现，包括干扰肿瘤新生血管形成，癌细胞迁移、粘附、侵袭和转移。
尽管大麻素具有令人鼓舞的抗肿瘤作用，但由于THC和一些大麻素具有精神活性副作用，限制了其在临床中的应用。近年来，更多的注意力集中到了大麻二酚（CBD）上，其与THC结构相似，但不具有精神活性副作用。有趣的是，尽管CBD与CB1和CB2受体的结合力很低，但最近有报道显示CBD在小鼠体外输精管和脑组织中是非常高效的CB1受体拮抗剂，也是人体CB2受体的反向激动剂。此外，CBD的其他靶向分子有TRPV、5-HT1A、GPR55和PPARγ受体。